《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》GB/T 18886-2019標準于2019年6月4日發(fā)布，2020年1月1日實施，代替了GB/T 18886-2002耐唾液色牢度。

　　耐唾液色牢度是GB/T 18401-2010《國家紡織產品基本安全技術規(guī)范》及GB/T 31701-2015《嬰幼兒及兒童紡織產品安全技術規(guī)范》中對36個月及以下嬰幼兒紡織產品強制管控的項目之一。由于嬰幼兒喜歡吮吸、啃咬衣物，也容易流口水，在一定環(huán)境溫濕度下，唾液中的蛋白酶等物質的生化作用，能促進染料脫落或分解成有害物質，染料中的有害物質通過口腔、毛細血管進入嬰幼兒體內，對嬰幼兒健康與安全造成影響。因此，嬰幼兒紡織品必須考核耐唾液色牢度。

　　耐唾液色牢度試驗目的及原理：

　　試驗目的：耐唾液色牢度是考核織物在人造唾液中浸泡后原樣掉色和貼襯沾色的情況，它是評價服裝產品在使用過程中，經受外部因素作用下的堅牢程度。

　　試驗原理：將試樣與規(guī)定的貼襯織物貼合在一起，置于人造唾液中處理后去除多余的試液，放在實驗裝置內兩塊平板之間并施加規(guī)定壓強，并在規(guī)定條件下保持一定時間，然后將試樣和貼襯織物分別干燥，用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。

　　新版主要變更內容如下：

　　1、規(guī)范性引用文件差異。

　　新標準規(guī)范性引用文件中，引用了GB/T 7568.1~7568.8貼襯織物規(guī)格，代替已廢止的GB/T 7564~GB 7568和GB/T 11404，新加了GB/T 6151、GB/T 6682、GB/T 13765、GB/T 32598和GB/T 32616。

　　2、人工唾液的組成差異和PH控制差異。

　　“試液配制"并入“設備和材料"，修改了人造唾液的配方組成，增加了人造唾液PH值的控制指標和配置方法。

　　新版耐唾液色牢度中的唾液配方等同采用了DIN 53160-1：2010中的配方。由于人體正常唾液是無色、無味，pH值近于中性，通常為6.0~7.9之間，平均6.75，舊版耐唾液色牢度（GB/T 18886-2002）中唾液的pH值約為2.5，呈較強的酸性，而新版的耐唾液色牢度（GB/T 18886-2019）中唾液的pH值需調節(jié)至6.8，此人造唾液的pH值更加接近實際唾液的pH值，更加符合實際情況，有利于對嬰幼兒產品的考核。

　　3、貼襯織物差異。

　　①在貼襯織物的要求中，增加了“注：其他種類纖維可參照同類或相近纖維使用。"

　?、谠?單纖維貼襯織物"一表中，修改了當試樣為單纖維樣品時，若第一塊是聚酰胺纖維，第二塊由“羊毛或粘纖"改為“羊毛或棉"。

　　4、實驗裝置的差異。

　?、俨捎弥劐N的壓強為（12.5±0.9）kpa的實驗裝置。

　?、谠诓僮鬟^程中增加了每臺實驗裝置最多可同時放置10塊組合試樣進行實驗，每塊試樣間用一塊板隔開（共11塊）。如少于10塊試樣，仍使用11塊板，以保持壓力不變。

　?、墼黾恿私M合試樣的垂直放置方式。

　　5、評級方式的差異。

　　增加了儀器評定試樣的變色和貼襯織物沾色的可選方法。

　　6、實驗報告的差異。

　　實驗報告中，增加了標準編號，樣品描述，試樣在恒溫箱中的放置狀態(tài)（水平或垂直），儀器評級結果以及說明評級方法，任何偏離本標準的細節(jié)。